肺动脉高压（PAH）病死率和病残率高，右心室功能不全是病死率增加的重要危险因素。血小板衍生生长因子（PDGF）激活与肺血管平滑肌细胞增殖和迁移增多相关，PDGF抑制剂伊马替尼在动物模型中，能减少肺血管重构，降低右心室收缩，改善右心室肥厚。
　　IMPRES试验（The Imatinib in Pulmonary Arterial Hypertension， a Randomized Efficacy Study）是一项多国多中心、随机安慰剂对照研究，纳入202例WHO功能分级II-IV级的PAH患者，伊马替尼起始200 mg每日，调整至40 mg每日，随访24周。结果证实伊马替尼改善了主要终点6分钟步行距离，也改善了次级终点各项血流动力学参数，至临床恶化的时间与安慰剂相比无差异。
　　这项IMPRES试验的亚研究旨在考察在重度PAH患者中，伊马替尼对超声测量的右心室功能的影响。超声参数有三尖瓣环收缩期收缩速度（TAS’）、三尖瓣峰值收缩距离（TAPSE）、右心室Tei指数、右心室部分面积改变（RVFAC）。共有74例IMPRES患者进入这项超声研究。结果显示，在随访12周和24周时，伊马替尼显著增加了TAS、降低了右心室Tei指数，但TAPSE和RVFAC在两组之间无差异。TAS和右心室Tei指数的改变与侵入性测量的肺动脉压相关。伊马替尼还改善了超声测量的左心室大小和舒张功能。
　　这项研究提示，在PAH患者中，加用伊马替尼，有助于改善心脏功能，特别是右心室功能。